Het basisprincipe van elektroforese
Naky
www.diecastingpartsupplier.com
2014-12-09 20:22:34
Elektroforese
De basis- beginsel van elektroforese
Elektroforese verwijst naar het proces van de geladen deeltjes migreren in een elektrisch veld. Vele belangrijke biologische moleculen, zoals aminozuren, peptiden, eiwitten, nucleotiden, nucleïnezuren en dus met ioniseerbare groepen, kunnen zij positief of negatief geladen zijn bij een bepaalde pH, onder de werking van het elektrisch veld, de geladen bracht zijn moleculen verplaatsen naar de tegenoverliggende elektrode ladingspolariteit richting. Elektroforese techniek is het gebruik van het elektrisch veld, het molecuul zelf en het verschil vanwege de grootte, vorm en andere eigenschappen van de verschillende moleculen in de lader eigenschappen van het monster te scheiden, de geladen moleculen verschillende migratiesnelheden, en dus de monsters werden geïsoleerd, geïdentificeerd en gezuiverd technologie.
Elektroforese proces moet plaatsvinden in een ondersteunende medium worden uitgevoerd. Tiselius et al. 1937 gratis interface-elektroforese uitgevoerd geen vaste drager, zodat de diffusie en convectie dan de sterke invloed van de scheiding. Er is dus een vast dragermedium elektroforese werd het monster onderworpen aan elektroforese werkwijze in een vaste drager, waardoor de diffusie interferentie effect en convectie. De aanvankelijke steun medium is papier en cellulose acetaat membranen, momenteel deze media in het laboratorium heeft minder toegepast. Lange tijd is kleine moleculen zoals aminozuren, peptiden, suikers en dergelijke gewoonlijk uitgevoerd met een filterpapier van cellulose, silicagel dunne laag dienblad elektroforetisch scheidingsmedium, analyse, maar wordt meestal gebruik van meer gevoelige technieken zoals HPLC en dergelijke geanalyseerd. Deze media geschikt voor het afscheiden van kleine moleculen, eenvoudig en gemakkelijk. Maar voor de scheiding van complexe biologische macromoleculen minder effectief. Gel als dragermedium sterk ingevoerd bevorderde de ontwikkeling van elektroforese technologie is de technologie een belangrijk middel van elektroforetische analyse van eiwitten, nucleïnezuren en andere biologische macromoleculen. Gel in eerste instantie gebruik van zetmeelgel, maar meest gebruikte agarosegel en polyacrylamide gel. Eiwitten middels polyacrylamidegelelektroforese grote.
Elektroforese apparaat bestaat uit twee delen: De voeding en de elektroforese tank. DC voeding, genereren van een elektrisch veld gedreven migratie van geladen moleculen in de elektroforese tank. Elektroforese tank kan worden onderverdeeld in horizontale en verticale categorieën. Verticale plaat elektroforese is een meer algemene vorm, gewoonlijk in polyacrylamide gelelektroforese eiwit scheiding. Tussenproduct elektroforesekamer wordt samengeklemd, de twee glasplaten glasplaten gescheiden door een strook aan beide zijden, in het midden van de glasplaat bereid gelelektroforese, de gel grootte is typisch 12 cm & amp; acute; 14 cm, een dikte van 1mm ~ 2 mm, de laatste jaren nieuw ontwikkelde elektroforesekamer, kunststof oppervlak kleiner, dunner, korter elektroforese reagentia en opslaan time.When je lijm in een plastic kam geloplossing, na verwijdering van de rubber polymerisatie, waarbij een groef op het monster. Horizontaal elektroforese, de gel tot op de horizontale glas of plastic plaat, met een dunne laag van vochtig filtreerpapier en verbonden gelelektroforese buffer, of direct ondergedompeld in de gel buffer. Omdat het veranderen van de pH van geladen moleculen veroorzaken een verandering in de lading, waardoor de elektroforetische migratie snelheid beïnvloeden, zodat de elektroforese die plaatsvindt in een geschikte buffer worden uitgevoerd, kan de buffer stabiele handhaven opladingseigenschappen isolaat is.
De basis- beginsel van elektroforese
Elektroforese verwijst naar het proces van de geladen deeltjes migreren in een elektrisch veld. Vele belangrijke biologische moleculen, zoals aminozuren, peptiden, eiwitten, nucleotiden, nucleïnezuren en dus met ioniseerbare groepen, kunnen zij positief of negatief geladen zijn bij een bepaalde pH, onder de werking van het elektrisch veld, de geladen bracht zijn moleculen verplaatsen naar de tegenoverliggende elektrode ladingspolariteit richting. Elektroforese techniek is het gebruik van het elektrisch veld, het molecuul zelf en het verschil vanwege de grootte, vorm en andere eigenschappen van de verschillende moleculen in de lader eigenschappen van het monster te scheiden, de geladen moleculen verschillende migratiesnelheden, en dus de monsters werden geïsoleerd, geïdentificeerd en gezuiverd technologie.
Elektroforese proces moet plaatsvinden in een ondersteunende medium worden uitgevoerd. Tiselius et al. 1937 gratis interface-elektroforese uitgevoerd geen vaste drager, zodat de diffusie en convectie dan de sterke invloed van de scheiding. Er is dus een vast dragermedium elektroforese werd het monster onderworpen aan elektroforese werkwijze in een vaste drager, waardoor de diffusie interferentie effect en convectie. De aanvankelijke steun medium is papier en cellulose acetaat membranen, momenteel deze media in het laboratorium heeft minder toegepast. Lange tijd is kleine moleculen zoals aminozuren, peptiden, suikers en dergelijke gewoonlijk uitgevoerd met een filterpapier van cellulose, silicagel dunne laag dienblad elektroforetisch scheidingsmedium, analyse, maar wordt meestal gebruik van meer gevoelige technieken zoals HPLC en dergelijke geanalyseerd. Deze media geschikt voor het afscheiden van kleine moleculen, eenvoudig en gemakkelijk. Maar voor de scheiding van complexe biologische macromoleculen minder effectief. Gel als dragermedium sterk ingevoerd bevorderde de ontwikkeling van elektroforese technologie is de technologie een belangrijk middel van elektroforetische analyse van eiwitten, nucleïnezuren en andere biologische macromoleculen. Gel in eerste instantie gebruik van zetmeelgel, maar meest gebruikte agarosegel en polyacrylamide gel. Eiwitten middels polyacrylamidegelelektroforese grote.
Elektroforese apparaat bestaat uit twee delen: De voeding en de elektroforese tank. DC voeding, genereren van een elektrisch veld gedreven migratie van geladen moleculen in de elektroforese tank. Elektroforese tank kan worden onderverdeeld in horizontale en verticale categorieën. Verticale plaat elektroforese is een meer algemene vorm, gewoonlijk in polyacrylamide gelelektroforese eiwit scheiding. Tussenproduct elektroforesekamer wordt samengeklemd, de twee glasplaten glasplaten gescheiden door een strook aan beide zijden, in het midden van de glasplaat bereid gelelektroforese, de gel grootte is typisch 12 cm & amp; acute; 14 cm, een dikte van 1mm ~ 2 mm, de laatste jaren nieuw ontwikkelde elektroforesekamer, kunststof oppervlak kleiner, dunner, korter elektroforese reagentia en opslaan time.When je lijm in een plastic kam geloplossing, na verwijdering van de rubber polymerisatie, waarbij een groef op het monster. Horizontaal elektroforese, de gel tot op de horizontale glas of plastic plaat, met een dunne laag van vochtig filtreerpapier en verbonden gelelektroforese buffer, of direct ondergedompeld in de gel buffer. Omdat het veranderen van de pH van geladen moleculen veroorzaken een verandering in de lading, waardoor de elektroforetische migratie snelheid beïnvloeden, zodat de elektroforese die plaatsvindt in een geschikte buffer worden uitgevoerd, kan de buffer stabiele handhaven opladingseigenschappen isolaat is.